《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

二級召回應(yīng)（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實(shí)施的主體是（）