三級召回應為（）

二級召回應（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）