一級召回應(yīng)（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）