A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經(jīng)濟性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.提供用藥咨詢與指導(dǎo)
B.對藥品質(zhì)量負責,保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權(quán)管轄
A.5學(xué)分
B.10學(xué)分
C.15學(xué)分
D.20學(xué)分
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴重藥品不良反應(yīng)
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.5萬元~10萬元的罰款
B.2萬元~5萬元的罰款
C.5000元~2萬元的罰款
D.5000元~1萬元罰款
A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實踐性
C.時效性、雙重性、實踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性
最新試題
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
強制交易應(yīng)該()