A.由司法機關(guān)依法追究其刑事責任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊
D.應限期配備,逾期將追究單位負責人的責任
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A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
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B.必須通俗易懂
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D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任
A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
強制交易應該()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。