A.飲用水
B.純化水
C.注射用水
D.配液用水
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A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.被污染的藥品
C.不注明或者更改生產批號的藥品
D.超過有效期的藥品
A.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼
B.生產列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè),在申請藥品注冊并獲得藥品注冊生產批件時,必須同時辦理該藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并具備藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件
C.新開辦藥品經營企業(yè),經營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,在申請《藥品經營許可證》前,應當先辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)
D.已取得《藥品經營許可證》的企業(yè)經營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應完成人網(wǎng)并同時利用網(wǎng)絡進行數(shù)據(jù)報送
A.適合藥品質量的要求
B.方便儲存、運輸
C.方便醫(yī)療使用
D.按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書
A.專有標識圖案分為紅色和綠色
B.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品
C.紅色專有標識也用作經營非處方藥藥品企業(yè)的指南性標志
D.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品
A.設立專庫或者專柜儲存
B.設有防盜設施
C.安裝報警裝置
D.實行"五專"管理
A.藥品安全是重大的基本民生問題
B.藥品安全是重大的經濟問題
C.藥品安全是重大的政治問題
D.藥品安全是國家綜合國力的體現(xiàn)
A.人身罰
B.資格罰
C.財產罰
D.能力罰
A.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成嚴重后果的
B.主動消除違法行為危害后果的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.受他人脅迫有違法行為的
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格
B.具有與開展業(yè)務相適應的場所、設施、設備,并具備自我管理和維護的能力
C.具有比較健全的管理機構,具備網(wǎng)絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度
D.具有與上網(wǎng)交易的品種相適應的藥品配送系統(tǒng)
A.指導并監(jiān)督藥學服務工作
B.組織制訂質量管理體系文件,并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負責質量信息的收集和管理,并建立藥品質量檔案
D.負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督
最新試題
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()