A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
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A.印有標(biāo)簽
B.附有說明書
C.印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
D.印有藥品名稱
A.通用名稱
B.商品名稱
C.漢語拼音
D.拉丁名稱
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
A.不具有完全民事行為能力的
B.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的
C.國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的
D.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿三年的
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥品監(jiān)督局
C.國家藥品管理局
D.國家藥品質(zhì)量監(jiān)督局
A.安全、有效、合理
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.合理、有效、經(jīng)濟
D.安全、有效、方便
A.罌粟殼
B.可卡因
C.罌粟桿濃縮物
D.阿普唑侖
A.職稱評定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。