A.開展臨床藥理研究
B.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈液體的配制
C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評(píng)估
D.開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的研究
E.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.對(duì)其銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)從事的所有藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任
C.在其設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)現(xiàn)貨銷售藥品
D.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品
E.加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理，并對(duì)其銷售行為作出具體規(guī)定

A.藥品名稱
B.銷售價(jià)格、數(shù)量
C.生產(chǎn)廠商
D.供貨單位名稱
E.藥品有效期

A.藥品名稱
B.銷售數(shù)量
C.生產(chǎn)廠商
D.供貨單位名稱
E.藥品批號(hào)

A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用
C.有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章
E.不得銷售近效期的藥品

A.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛營(yíng)業(yè)執(zhí)照
C.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師資格證
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示
E.藥學(xué)技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

A.質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定
B.處方藥銷售的管理
C.藥品拆零的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
E.提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理

A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥師資格
B.質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格
E.營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)符合縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件