單項選擇題GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》中關(guān)于利器處理錯誤的是（）

A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2／3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理


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1.單項選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯誤的（）

A.目前使用的ISO17025，源自ISO／CERTICO導(dǎo)則25－1978，是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個領(lǐng)域檢測或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

2.單項選擇題下列哪一個認(rèn)可準(zhǔn)則更適合于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室（）

A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB／T15481－2000

3.單項選擇題醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與工業(yè)檢測實(shí)驗(yàn)室從標(biāo)本來源的角度來說，它們之間最重要的區(qū)別在于（）

A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大

5.單項選擇題《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（）

A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式，對臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé)