A.可用玻璃瓶或塑料瓶作為容器
B.對(duì)于藥物性質(zhì)穩(wěn)定者,可先對(duì)原輔料及容器進(jìn)行滅菌處理
C.對(duì)主要不耐熱品種,全部按照無菌操作法制備
D.用于眼部手術(shù)或眼外傷的制劑,必須制成單劑量包裝
E.洗眼劑按注射劑工藝進(jìn)行制備
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A.包隔離層是為了形成一道不透水的屏障
B.用PVP包腸溶衣,具有包衣容易、抗酸性強(qiáng)的特點(diǎn)
C.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
D.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣
E.乙基纖維素可做成水分散體應(yīng)用
A.將顆粒增粗
B.調(diào)整壓力
C.細(xì)粉含量控制適中
D.選黏性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤(rùn)劑重新制粒
E.顆粒含水量控制適中
A.加助溶劑
B.加助懸劑
C.成鹽
D.改變?nèi)軇?br />
E.加增溶劑
A.制劑的研制過程稱為制劑
B.藥物劑型包括液體制劑和固體制劑
C.制劑的目的之一是減少毒副作用
D.劑型的不同給藥方式導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的行為也不同
E.將藥物制成適宜的劑型可增強(qiáng)其療效
A.聚氯乙烯
B.聚氧乙烯
C.HPMC
D.蜂蠟
E.脂肪酸
A.干法粉碎是指藥物經(jīng)過適當(dāng)?shù)母稍锏奶幚恚顾幬镏械乃趾拷档椭烈欢ㄏ薅仍傩蟹鬯榈姆椒?br />
B.濕法粉碎是指物料中加入適量水或其他液體的粉碎方法
C.藥物的干燥溫度一般不宜超過105℃,含水量一般應(yīng)少于10%
D.濕法粉碎常用的有"水飛法"和"加液研磨法"
E.粉碎可提高難溶性藥物的溶出速率和生物利用度
A.是烴類及硅酮類等疏水性物質(zhì)
B.對(duì)表皮增厚、角化有軟化保護(hù)作用
C.主要用于制備水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑
D.一般不單獨(dú)用于制備軟膏劑
E.為克服其疏水性通常不加入表面活性劑或制成乳劑型基質(zhì)來應(yīng)用
A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量
B.在一定的壓力下,一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
C.在一定溫度下,一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
D.藥物在生理鹽水中所溶解的最大值
E.在一定的溫度下,一定量的溶劑中溶解藥物的量
A.輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過12小時(shí)
B.稀配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液
C.輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水
D.輸液劑滅菌條件為121℃,45分鐘
E.藥用炭可吸附藥液中的熱原且可起助濾作用
A.65%以上
B.70%以上
C.75%以上
D.80%以上
E.85%以上
最新試題
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
中藥房包括()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()