A.滲透泵
B.毫微顆粒
C.脂質體
D.胃內漂浮制劑
E.微球
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你可能感興趣的試題
A.屬于混合粉碎法的一種
B.用以粉碎礦物類藥物
C.粉碎用力較加液研磨小
D.水飛法粉碎時加入水
E.水飛法粉碎結果為取用漂浮的細粉
A.人員結構
B.產品種類與產品結構
C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力
D.生產能力及其利用率
E.裝備及科技進步狀況
A.植物油
B.固體石蠟
C.鯨蠟
D.羊毛脂
E.甲基纖維素
A.處方審核和調配必須符合《藥品管理法》等有關法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經過資格認定的藥學技術人員
C.必須設立藥品檢驗機構和人員負責本企業(yè)藥品的檢驗
D.必須按照GSP經營藥品
E.必須建立進貨檢查驗收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫檢查制度
A.處方審核和調配必須符合《藥品管理法》等有關法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經過資格認定的藥學技術人員
C.必須設立藥品檢驗機構和人員負責本企業(yè)藥品的檢驗
D.必須按照GSP經營藥品
E.必須建立進貨檢查驗收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫檢查制度
最新試題
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
醫(yī)院藥品驗收入庫相關記錄應當至少保存()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
醫(yī)院藥學科研的特點不正確的是()
下列哪項不屬于調配錯誤?()
關于醫(yī)院藥學信息的收集,下列說法不正確的是()
全程化藥學服務的內容是()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
判斷ADR是否與藥物有關有哪些標準?()
制劑檢驗原始記錄應保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。