A.50%
B.100%
C.120%
D.90%
E.99%
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A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告
B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告
C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較
D.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較
E.以上都是
如圖為某患者骨髓鐵染色結(jié)果。下列說法正確的是()
A．圈中所示為環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞
B．細(xì)胞內(nèi)鐵是指存在于中幼紅細(xì)胞、晚幼紅細(xì)胞及成熟紅細(xì)胞中的鐵
C．細(xì)胞外鐵主要存在于骨髓小粒的巨噬細(xì)胞中
D．鐵粒幼細(xì)胞貧血中環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞占20%以上
E．MDS患者也可見環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞
A．標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B．標(biāo)本取材要求高
C．儀器自動(dòng)化程度高
D．標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E．結(jié)果解釋難度大
A．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對(duì)體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B．應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核
C．員工不得審核自己的工作
D．實(shí)驗(yàn)室必須每12個(gè)月對(duì)質(zhì)量管理體系的主要要素進(jìn)行一次內(nèi)部審核
E．內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實(shí)驗(yàn)室管理層進(jìn)行評(píng)審
最新試題
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是（）
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（）
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是（）
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中，每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是（）
為了實(shí)施質(zhì)量體系（）
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（）
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）