A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與已公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性
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A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過(guò)失誤差
D.總誤差
E.允許總誤差
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過(guò)其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明,證明過(guò)期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí),方可在規(guī)定的延長(zhǎng)期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號(hào)的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記,包括:識(shí)別名、儲(chǔ)存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊(cè)登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
A.管理者的學(xué)識(shí)水平和工作經(jīng)歷
B.管理者必需具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利
C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源
D.個(gè)人工作崗位描述和工作目標(biāo)
E.評(píng)估與改進(jìn)
A.重復(fù)性試驗(yàn)
B.對(duì)照試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.校正試驗(yàn)
最新試題
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
基質(zhì)效應(yīng)()
為了實(shí)施質(zhì)量體系()
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過(guò)程不正確的是()
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()