A.這是專(zhuān)門(mén)針對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)志
B.全稱(chēng)是《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
C.提出28項(xiàng)管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專(zhuān)門(mén)針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)
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A.日內(nèi)精密度
B.日間精密度
C.批內(nèi)精密度
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)情況
A.彼此間是絕對(duì)獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過(guò)對(duì)資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過(guò)程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
A.學(xué)歷
B.職務(wù)
C.職稱(chēng)
D.年齡
E.專(zhuān)業(yè)
A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測(cè)物的絡(luò)合作用
E.改變了被測(cè)物的空間結(jié)構(gòu)
最新試題
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的()
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次,下列說(shuō)法正確的是()
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過(guò)程不正確的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本()