多項選擇題試驗藥品管理應(yīng)注意以下哪幾項（）

A.符合入選條件的受試者將按比例隨機分入試驗組和對照組
B.每次隨訪發(fā)藥時，授權(quán)的CRC或者藥品管理員應(yīng)及時填寫藥品發(fā)放登記表
C.CRC工作比較忙的時候，數(shù)藥工作可以在患者離開后進行
D.藥品運輸過程中的快遞單需要留存


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1.多項選擇題藥品管理包含哪幾部分的管理工作（）

A.藥品的接收
B.藥品的儲存
C.藥品的發(fā)放與回收
D.藥品相關(guān)文件的記錄

2.多項選擇題試驗藥物處方包含哪些信息（）

A.受試者編號
B.試驗藥品劑量
C.試驗藥物服用方法
D.受試者姓名或者簡寫

3.多項選擇題下列哪些符合藥品保存環(huán)境要求（）

A.上鎖的柜子
B.專門指定的人負責
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對獨立空間

4.多項選擇題臨床試驗中，試驗藥物與對照藥物或安慰劑在哪些方面均一致：（）

A.外形
B.氣味
C.功效
D.標簽
E.包裝

5.單項選擇題藥物庫存表誰可以填寫？（）

A.CRC
B.助理研究者
C.研究護士
D.所有被授權(quán)的人

6.單項選擇題下列哪項不是藥品運輸?shù)街行倪^程中的文件（）

A.藥品運輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單

9.多項選擇題哪些人員可以在研究中心處理、保管儲存、寄送受試者樣本？（）

A.授權(quán)的CRC
B.授權(quán)的助理研究者
C.授權(quán)的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士

10.多項選擇題中心實驗室與Local相比較有以下哪些優(yōu)勢？（）

A.所有檢測項目均采用國際化標準
B.有完善的質(zhì)量檢測和質(zhì)量保證體系，定期通過權(quán)威機構(gòu)稽查認證
C.有完整的標本收集、輸送、接收、儲藏、報告體系，建立完整的實驗室數(shù)據(jù)庫
D.避免EDC數(shù)據(jù)重復(fù)錄入
E.根據(jù)方案要求智能評估檢測指標