A.外形
B.氣味
C.功效
D.標簽
E.包裝
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你可能感興趣的試題
A.CRC
B.助理研究者
C.研究護士
D.所有被授權的人
A.藥品運輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
A.授權的CRC
B.授權的助理研究者
C.授權的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士
A.所有檢測項目均采用國際化標準
B.有完善的質(zhì)量檢測和質(zhì)量保證體系,定期通過權威機構稽查認證
C.有完整的標本收集、輸送、接收、儲藏、報告體系,建立完整的實驗室數(shù)據(jù)庫
D.避免EDC數(shù)據(jù)重復錄入
E.根據(jù)方案要求智能評估檢測指標
A.及時告知研究者及CRA 保留運輸過程溫度記錄
B.按照實驗室寄送要求寄送備份樣本,并跟蹤檢測結果
C.保留血樣樣本在研究中心寄送時封箱溫度記錄
D.保存與中心實驗室來往郵件記錄
A.樣本采集如血樣抽取
B.樣本處理如離心
C.溫度記錄
D.快遞預約
A.確認采血試管在有效期內(nèi)
B.確保血樣采集、處理、保存、轉運等符合方案要求
C.確保方案要求采集的樣本齊全
D.所有過程有記錄
A.提醒研究者開具的采血單包括了方案中要求檢查的所有項目
B.確保血樣及時送到中心檢驗科
C.核對檢驗科完成了所有血樣檢驗
D.及時收集化驗結果并提醒研究者進行評判
最新試題
合同研究組織職能不包括()。
關于患者的預篩和篩選,以下正確的是:()
研究藥品的管理包括:()
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應由()。
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應由()。
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
倫理委員會審查的意見不包括()。
一項為期半個月的藥物臨床試驗,試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()
有關于病源庫,以下正確的是:()
試驗方案中安全性評價通常包括()。