多項選擇題臨床試驗中，試驗藥物與對照藥物或安慰劑在哪些方面均一致：（）
A.外形
B.氣味
C.功效
D.標簽
E.包裝
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1.單項選擇題藥物庫存表誰可以填寫？（）
A.CRC
B.助理研究者
C.研究護士
D.所有被授權的人
2.單項選擇題下列哪項不是藥品運輸到中心過程中的文件（）
A.藥品運輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
5.多項選擇題哪些人員可以在研究中心處理、保管儲存、寄送受試者樣本？（）
A.授權的CRC
B.授權的助理研究者
C.授權的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士
最新試題
某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應由（）。
題型：單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
題型：多項選擇題
關于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
簽知情同意原則應（）。
題型：單項選擇題
關于SAE報告，下列錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。
題型：單項選擇題
有關于受試者日志，以下正確的是：（）
題型：多項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結果異常，誰負責判斷異常值的臨床意義？（）
題型：單項選擇題
SMA在工作時發(fā)現SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
題型：單項選擇題