A.可以改變病人已有單個或多個基因缺陷的遺傳背景
B.改變了生殖細胞的程序
C.具有易于操作的技術路線
D.在患者的生殖細胞中進行
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A.把風險較大的基因?qū)嶒灧旁诎l(fā)展中國家
B.讓發(fā)展中國家應享有分享“人類基因組計劃”成果的權利
C.本著誰研究誰得益的原則,實行包括基因序列原始數(shù)據(jù)在內(nèi)的全方位專利保護
D.嚴格禁止生物學、遺傳學和醫(yī)學領域科學知識與信息的國際傳播與交流
A.用法律保護基因隱私權
B.限制人類基因組原始數(shù)據(jù)的共享
C.在法律上禁止基因歧視行為
D.開展國際合作、利益共享
A.征得村民委員會主任的同意就可進行基因材料的采集
B.以免費體檢為代價換取提供者的基因材料
C.以幫助發(fā)展的名義換取提供者的基因材料
D.對不識字的村民耐心講解研究的目的與研究方案
A.為張三加進大象的強壯基因
B.為李四插入“白嫩基因”
C.為王五插入“美麗基因”
D.對劉某的單基因缺陷進行修補
A.安全性問題
B.治療費用問題
C.衛(wèi)生資源分配的合理性問題
D.醫(yī)院的經(jīng)濟效益問題
A.人體實驗是醫(yī)學研究者提高學術地位和學術影響的重要手段
B.人體實驗是基礎醫(yī)學研究和發(fā)展的重要手段
C.人體實驗是臨床醫(yī)學進步與發(fā)展的重要手段
D.人體實驗是動物實驗之后,常規(guī)臨床應用之前不可缺少的環(huán)節(jié)
A.通過促進醫(yī)學科學的發(fā)展而改善人類環(huán)境、造福人類
B.服務于戰(zhàn)爭與時局
C.滿足個人的研究興趣
D.服務于所在醫(yī)院或研究所發(fā)展的需要
A.身體發(fā)膚、受之父母,不得毀傷
B.尸體不再具有任何道德意義,可以任意切割與處置
C.尸體解剖應該貫徹知情同意原則、辦理必要手續(xù)
D.尸體解剖者在買斷尸體所有權的前提下,可以任意處置
A.使用安慰劑是對患者的欺騙
B.安慰劑對照應嚴格限制在不損害患者利益的范圍內(nèi)
C.安慰劑可以使用,但必須事先將其成分與作用告知服用者
D.安慰劑的使用與知情同意原則相違背
A.必須先經(jīng)毒副作用試驗和動物試驗
B.對于國家重大攻關項目,可以不經(jīng)動物試驗,直接進行人體試驗
C.在前沿和基礎性研究中,實驗設計、過程與評價不必遵循普遍認可的科學原理
D.在臨床實驗性治療中,為便于實驗的進行,可以適當?shù)仉[瞞真相
最新試題
下列哪一項不是近30年來,一些發(fā)達國家對危重病人采取的措施?()
“死生,命也;其有夜旦之常,天也。人之有所不得與,皆物之情也?!边@是()的死亡觀。
下列哪一項不是古印度醫(yī)德的主要代表人物妙聞提出的“為醫(yī)者的四德”?()
以“體檢”、“醫(yī)療調(diào)查”的名義取得基因資源的做法嚴重違背的倫理原則是()。
下列哪幾個選項是醫(yī)德品質(zhì)的內(nèi)容?()
現(xiàn)代臨床診療的倫理特點包括()。
由于危重病人特點,常見的倫理難題是()
受儒家思想的影響,中國傳統(tǒng)醫(yī)學道德認為,醫(yī)生應該()。
西方最早對醫(yī)療職業(yè)和醫(yī)生行為提出規(guī)范的文獻是()
腦死亡標準是在哪一年、由哪一個國家提出的?()