A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對常見錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓(xùn)
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A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計(jì)劃
D.室間質(zhì)量評價(jià)
E.室內(nèi)質(zhì)量控制
A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測時(shí)效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測報(bào)告與患者病情不相符時(shí),送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
最新試題
使用質(zhì)控圖監(jiān)測質(zhì)控結(jié)果時(shí),如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限,下列哪些做法是正確的()
下列實(shí)驗(yàn)室檢查中與本病不符的是()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于咨詢服務(wù),正確的是()
理想的生化檢驗(yàn)質(zhì)控品應(yīng)具備的特性包括()
若ASO檢查陽性,最可能的診斷是()
實(shí)驗(yàn)室間比對可用于()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄,敘述不一定正確的是()
含有血液、體液、組織及排泄物的標(biāo)本,打開標(biāo)本管取樣的正常操作是()
生物安全柜操作,下列敘述正確的是()
樣本儲存的原則包括()