按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。

簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。

簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。

利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。

考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。

熱原檢查屬于（）。

在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。

以下哪種方法可安排和分析多因素問題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡單、使用方便（）。

在藥品的雜質(zhì)檢查中，氯化物的檢查屬于（）。

簡述過程決策程序圖的用途。