A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重攝取
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A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對強直刺激或四個成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對強直刺激后單刺激反應增強
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
A.由25%恢復至75%之間
B.由30%恢復至75%之間
C.由40%恢復至75%之間
D.由45%恢復至75%之間
E.由50%恢復至75%之間
神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時,肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
當N2膽堿受體被阻斷達到多少以上時,肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
最新試題
()易引起精神運動性反應,增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
沸點低、不宜使用標準蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
恩氟烷的不良反應有哪些?
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。