A.獲得高壓下的吸附機理
B.獲得吸附等量線
C.獲得吸附等壓線
D.測定固體的比表面
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對大多數(shù)液體其表面張力隨溫度的變化率dσ/dT是()
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖在毛細管里裝入潤濕性液體,當毛細管左端加熱時,則管內(nèi)的潤濕性液體將()
A.向左移動
B.向右移動
C.不發(fā)生移動
D.因失去平衡而左右來回移動
Langmuir吸附等溫式為,其中Γ∞為飽和吸附量,b為吸附系數(shù)。當從實驗數(shù)據(jù)來計算Γ∞及b時,常將方程改變成直線方程形式。則()
A.直線斜率為Γ∞、截距為b
B.直線斜率為1/Γ∞、截距為1/b
C.直線斜率為1/Γ∞、截距為b
D.直線斜率為1/Γ∞b、截距為1/Γ∞
A.溫度
B.壓力
C.組成
D.表面積
A.大于平面液體的蒸氣壓
B.小于平面液體的蒸氣壓
C.大于或小于平面液體的蒸氣壓
D.都不對
最新試題
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。