A.雙抗體夾心法ELISA
B.競爭法ELISA
C.間接法ELISA
D.捕獲法ELISA
E.ABS-ELISA法
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A.陽性結果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進行檢測
B.先將結果發(fā)出,再查找原因
C.報告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進行檢測
D.陰性結果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進行檢測
E.發(fā)出全部報告,下次檢測時更換質控品
A.免疫熒光法
B.ELISA
C.中和試驗
D.免疫印跡試驗
E.放射免疫法
A.TMB
B.H2O2
C.小分子醇過氧化物
D.尿素過氧化物
E.以上都不是
A.酶能與抗體或抗原的蛋白分子共價結合,且不影響抗原抗體反應的特異性
B.酶具備抗體特異性
C.酶具備反應原性
D.酶具備抗原特異性
E.酶具備特異性
A.鄰苯二胺(OPD.
B.四甲基聯(lián)苯胺(TMB.
C.ABTS
D.對硝基苯磷酸酯(p-NPP)
E.以上都不是
采用ELISA競爭一步法檢測抗HBc抗體
如果固相包被的物質是抗原如果標本離心不充分,存在纖維蛋白,可能會導致()
A.假陰性
B.假陽性
C.靈敏度增加
D.特異性增加
E.臨界值下降
A.酶活性高
B.具有可與抗原、抗體結合的基團
C.具有可與生物素、親和素結合的基團
D.酶催化底物后的成色信號易判斷
E.純度及比活性高
A.將酶標記特異抗體用于檢測抗原
B.先將待測抗原包被于固相載體
C.標記一種抗體可檢測多種抗原
D.能用于半抗原的測定
E.將酶標記抗抗體用于抗原檢測
A.最常用的是聚苯乙烯微量反應板
B.每一批號的聚苯乙烯在使用前需檢查其性能
C.聚氯乙烯對蛋白質的吸附性能比聚苯乙烯低
D.陽性和陰性標本測定結果差別最大者是最適用載體
E.微孔濾膜也可作固相載體
A.抗原稀釋法
B.抗體稀釋法
C.酶標記物稀釋法
D.棋盤滴定法
E.A+B