A.胚胎毒性
B.胚胎致死作用
C.致畸作用
D.母體毒性
E.功能缺陷
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A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物
B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)
C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)
D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物
B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)
C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)
D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物
B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)
C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)
D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
CCl4給大鼠經(jīng)呼吸道感染后,測試大鼠血清中GPT升高,CCl4所發(fā)生的GPT改變?yōu)椋ǎ?/p>
A.生物效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)(反應(yīng))關(guān)系
D.有的個體不遵循劑量(效應(yīng))反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
E.劑量反應(yīng)曲線
CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效應(yīng)發(fā)生率為50%,此為()
A.生物效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)(反應(yīng))關(guān)系
D.有的個體不遵循劑量(效應(yīng))反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
E.劑量反應(yīng)曲線
A.預(yù)備階段
B.Ⅰ階段
C.Ⅱ階段
D.Ⅲ階段
E.Ⅳ階段
A.新生動物存活率降低
B.胎盤異常
C.胎仔生長發(fā)育遲緩
D.母體中毒
E.以上都正確
A.接觸評定是危險度評價的第三個階段
B.危害認定是危險度評價的第一階段,為定量評價階段
C.劑量一反應(yīng)關(guān)系評價是危險度評價的第二階段,也是定量危險度評價的第二步
D.參考劑量是指與可接受危險度相對應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量
E.無閾值化學(xué)毒物的劑量一反應(yīng)關(guān)系評價方法即安全評價法
A.危害性認定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評價
C.接觸評定
D.危險性判定
E.危險度特征分析
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
最新試題
在遺傳毒理學(xué)試驗中,必須加入代謝活化系統(tǒng)以檢出前致突變物。下列不屬于代謝活化系統(tǒng)的是()
亞慢性毒性試驗選用大鼠體重為()
慢性毒性試驗選用大鼠體重為()
化學(xué)毒物誘發(fā)染色體數(shù)目改變的機制則是()
某外源性化學(xué)物質(zhì)的蓄積系數(shù)K>5時,表明該物質(zhì)的蓄積毒性為()。
下列哪項指標是評價外源性化學(xué)物質(zhì)急性毒性大小最重要的參數(shù),也是對不同外源性化學(xué)物質(zhì)進行急性毒性分級的基礎(chǔ)標準()。
回復(fù)突變試驗檢測的遺傳學(xué)終點是()
急性毒性試驗選擇大鼠體重為()
前致癌物()。
慢性毒性試驗需要大鼠數(shù)量是()