A.慢性粒細(xì)胞白血病
B.尼曼-匹克病
C.肝硬化伴脾亢
D.戈謝病
E.以上均不是
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A.生后一經(jīng)確診,立即開始飲食控制
B.治療需持續(xù)終生
C.每日允許攝取少量苯丙氨酸(30mg/kg)
D.需定期觀察血清苯丙氨酸水平,并作飲食調(diào)整
E.一般應(yīng)維持至青春期以后
A.血糖測(cè)定
B.T3、T4、TSH測(cè)定
C.染色體核型分
D.血苯丙氨酸測(cè)定
E.尿常規(guī)
A.補(bǔ)充蛋白質(zhì)
B.補(bǔ)充大量維生素
C.無(wú)特殊治療方法
D.低苯丙氨酸飲食
E.補(bǔ)充多種氨基酸
A.頭顱CT
B.智力測(cè)定
C.腦地形圖
D.骨齡
E.尿三氯化鐵試驗(yàn)
A.苯丙酮尿癥
B.半乳糖血癥
C.高精氨酸血癥
D.組氨酸血癥
E.肝糖原累積癥
最新試題
目前國(guó)內(nèi)確診黏多糖病的依據(jù)是()
標(biāo)準(zhǔn)型Down綜合征的核型是()
關(guān)于黏多糖病,錯(cuò)誤的是()
14歲患兒,因突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語(yǔ)言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm、質(zhì)地中,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。血生化提示肝臟酶學(xué)異常。該患兒應(yīng)首選哪項(xiàng)檢查確診()
Turner綜合征的臨床特征不包括()
先天性甲狀腺功能減低的新生兒篩查是檢查()
D/G易位型Down綜合征的核型是()
有診斷意義的檢查()
診斷戈謝病最可靠的方法是()
21-三體綜合征染色體檢查絕大部分核型為()