A.生長(zhǎng)激素測(cè)定
B.末梢血染色體檢查
C.睪酮測(cè)定
D.T3、T4、TSH測(cè)定
E.血21-羥化酶測(cè)定
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A.46,xx(或XY)
B.47,XX(或XY),+21
C.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D.部分細(xì)胞為46,XX(或XY),部分細(xì)胞為47,xx(或XY),+21
E.45,xx(或XY),+21
A.1%
B.4%
C.10%
D.20%
E.100%
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C.46,XX
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-21,+t(14q21q)
A.21-三體綜合征,苯丙酮尿癥
B.先天性甲狀腺功能減低癥,苯丙酮尿癥
C.先天性甲狀腺功能減低癥,21-三體綜合征
D.先天性甲狀腺功能減低癥,半乳糖血癥
E.21-三體綜合征,半乳糖血癥
A.神經(jīng)系統(tǒng)損害
B.裂隙燈下可見(jiàn)角膜邊緣的K-F環(huán)
C.急性溶血病
D.肝臟損害為主
E.腎小管性酸中毒
最新試題
黏多糖病缺陷的酶位于()
我國(guó)頒布的《母嬰保健法》規(guī)定在新生兒期進(jìn)行篩查的遺傳代謝內(nèi)分泌疾病是()
先天睪丸發(fā)育不全綜合征()
21-三體綜合征最常見(jiàn)的伴發(fā)畸形是()
先天愚型()
唐氏綜合征()
標(biāo)準(zhǔn)型21-三體綜合征的染色體畸變來(lái)源是()
肝豆?fàn)詈俗冃詴r(shí)銅在體內(nèi)的貯積開(kāi)始于()
D/G易位型Down綜合征()
以下哪項(xiàng)不是21-三體綜合征的核型()