單項(xiàng)選擇題CLIA88歸納的質(zhì)量控制要素，不包括（）.

A.設(shè)施與環(huán)境、檢測(cè)方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊(cè)、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查，校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評(píng)審成績(jī)和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的認(rèn)可組織，不包括（）。

A.美國(guó)血庫(kù)協(xié)會(huì)（AABB）
B.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)（CAP）
C.美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)會(huì)（AACC）
D.美國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)（COLA)
E.美國(guó)組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)（ASHI）

2.單項(xiàng)選擇題IS015189是針對(duì)以下哪一領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的專用要求（）。

A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的“權(quán)威機(jī)構(gòu)”是（）。

A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)
D.衛(wèi)生部全國(guó)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
E.中國(guó)食品藥品監(jiān)管局

4.單項(xiàng)選擇題1991年中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部第18號(hào)令是關(guān)于（）。

A.《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》

5.單項(xiàng)選擇題衛(wèi)生部發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》中，未明確提出（）。

A.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該集中設(shè)置、統(tǒng)一管理、資源共享
B.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有檢驗(yàn)人員任職資格和檢驗(yàn)項(xiàng)目注冊(cè)制度
C.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備儀器的數(shù)量和設(shè)施的安全級(jí)別
D.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注意檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性
E.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置檢驗(yàn)技師和檢驗(yàn)醫(yī)師崗位