A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
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A.檢驗(yàn)標(biāo)本的收集
B.檢驗(yàn)項目的選擇
C.檢驗(yàn)質(zhì)控的公示
D.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
E.適當(dāng)檢驗(yàn)的建議
A.能夠通過合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評價步驟
E.檢測成本
A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.測量結(jié)果的屬性
B.測量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測量的屬性
E.測量方法的屬性
最新試題
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評價和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決()
分析總誤差又稱為()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
對于線性評價的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
下列對“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯誤的是()
不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()