A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標準》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
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A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
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A.檢驗前階段/檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
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A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
最新試題
臨床實驗室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
關(guān)于檢驗分析質(zhì)量的描述,正確的是()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
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關(guān)于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
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對于線性評價的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
美國臨床實驗室標準委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
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