A.ISO/IEC17011
B.ISO/IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189
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A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)
最新試題
對于定性試驗(yàn)方法的評價,以下最重要的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個實(shí)驗(yàn)是()
美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
保證檢驗(yàn)信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對不同檢測系統(tǒng)進(jìn)行比對稱為()