A.直接凝集試驗(yàn)
B.ELISA(夾心法)
C.免疫印跡法
D.免疫熒光技術(shù)
E.ELISA(間接法)
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A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
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C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞(DC.
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
最新試題
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
生物基因組分子量()
多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
一般來(lái)說(shuō),構(gòu)建基因組文庫(kù),初始DNA長(zhǎng)度必須在()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()