A.儀器使用目的及范圍
B.校正程序和質(zhì)控程序
C.檢測標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟
D.管理程序
E.保養(yǎng)及維修程序
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A.上接質(zhì)量手冊,下接作業(yè)指導(dǎo)書
B.上接質(zhì)量手冊,下接質(zhì)量記錄
C.上接質(zhì)量手冊,下接工作記錄
D.上接質(zhì)量計劃,下接質(zhì)量手冊
E.上接操作規(guī)程,下接質(zhì)量手冊
A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動
B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗報告單,保證檢驗數(shù)據(jù)之間無邏輯錯誤
E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚
A.組織結(jié)構(gòu)就是組織機構(gòu)加職能
B.其形式是不分層次和部門,共同完成中心工作
C.目的是為實現(xiàn)擬定的質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.內(nèi)涵是實驗室人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系
E.本質(zhì)是實驗室人員的分工協(xié)作及其關(guān)系
A.患者檢測的管理和評估
B.質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的評估
C.檢測結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系
D.實驗室人員的評估及外部投訴的調(diào)查
E.實驗室的成本管理及成本-效益分析
A.擦掉
B.涂掉
C.劃改
D.粘貼
E.更換
A.質(zhì)量體系、全面質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制、全面質(zhì)量管理
C.質(zhì)量保證、全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量體系、質(zhì)量保證
E.質(zhì)量保證、質(zhì)量控制
A.對分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.采用客觀的統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行評價
D.將質(zhì)量管理的重點放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評審員
A.評審結(jié)果僅國內(nèi)認(rèn)可
B.評審結(jié)果全球所有國家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)
E.評審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.兩者對象不同,認(rèn)可的對象是實驗室
B.兩者權(quán)威性不同,認(rèn)可的權(quán)威性高
C.兩者性質(zhì)不同,認(rèn)證是書面保證
D.兩者結(jié)果不同,認(rèn)證是證明符合性
E.兩者對技術(shù)能力要求不同,認(rèn)證要求高
最新試題
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實際樣品的接近程度,稱為()
臨床實驗室管理的手段或方式是()
領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是()。
國際計量局()
以下定義不正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系"四要素"之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
整合和協(xié)調(diào)實驗室資源以達(dá)到既定目標(biāo)的過程稱為()
監(jiān)督機構(gòu)內(nèi)的各項活動,保證計劃的進(jìn)行并糾正各種重要偏差的過程稱為()
計量學(xué)"溯源性"是()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>