A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
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A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學術(shù)研究
D.要建立標本驗收制度
E.要向臨床提供"檢驗標本采集指南"
A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標本的質(zhì)量
E.實驗室的水平
A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟性
A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強調(diào)預(yù)防為主和過程概念
C.實現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護部門的要求為中心
A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學實驗室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標準:GB/T15481檢測和校準實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標準
A.是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
A.應(yīng)反映實驗室的先進性和獨特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗結(jié)果的準確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板
E.應(yīng)達到三級生物安全防護標準
最新試題
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()