A.應提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應由臨床醫(yī)生完成
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A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學術(shù)研究
D.要建立標本驗收制度
E.要向臨床提供"檢驗標本采集指南"
A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標本的質(zhì)量
E.實驗室的水平
A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟性
A.人體健康評估、預防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預防和診斷的信息
C.診斷、治療和預防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強調(diào)預防為主和過程概念
C.實現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護部門的要求為中心
A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學實驗室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標準:GB/T15481檢測和校準實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標準
A.是評價實驗室是否勝任相應檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
A.應反映實驗室的先進性和獨特性
B.應具有品牌影響和知名度
C.應有良好的物流運輸和售后服務(wù)
D.應能保證檢驗結(jié)果的準確和可靠
E.應體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
最新試題
臨床實驗室工作的基本道德是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()