A.數(shù)據(jù)越集中
B.變異越小
C.各變量值離均值越近
D.均值的代表性越好
E.數(shù)據(jù)越分散
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A.隨機誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線性誤差
E.比例誤差
A.測定結(jié)果的準確性
B.測定結(jié)果的穩(wěn)定性
C.測定結(jié)果的臨床可接受性
D.測定結(jié)果實驗室間的可比性
E.測定結(jié)果的特異性
A.能夠通過合法途徑獲得必須的實驗儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評價步驟
E.檢測成本
A.檢驗結(jié)果的正確性
B.檢驗結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
最新試題
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
測量結(jié)果與在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標本進行相關(guān)學科檢驗，其中不包括（）。
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是（）
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是（）。
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）