A.偏倚
B.極差
C.變異系數(shù)
D.標準差
E.方差
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A.方差
B.變異系數(shù)
C.極差
D.偏倚
E.標準差
A.數(shù)據(jù)越集中
B.變異越小
C.各變量值離均值越近
D.均值的代表性越好
E.數(shù)據(jù)越分散
A.隨機誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線性誤差
E.比例誤差
A.測定結果的準確性
B.測定結果的穩(wěn)定性
C.測定結果的臨床可接受性
D.測定結果實驗室間的可比性
E.測定結果的特異性
A.能夠通過合法途徑獲得必須的實驗儀器
B.產生的數(shù)據(jù)與已有儀器產生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術員的技術水平
D.應用廠家試劑盒以避免繁雜的評價步驟
E.檢測成本
A.檢驗結果的正確性
B.檢驗結果的精密度
C.方法間檢驗結果的偏差
D.方法間檢驗結果的正誤
E.某方法中存在干擾物質
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
A.準確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.統(tǒng)計學標準與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應在線性范圍中
C.線性試驗宜使用與患者樣品相似的樣本基質
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學偏差
最新試題
由組織者選擇質控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結果返回室間質量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
質量體系文件編寫的四個層次是()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內容包括()。
臨床實驗室管理的循證要求是()
質量管理體系構成的四要素是()
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是()。
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內容。質量管理記錄保存期限至少為()年。