以下圖形說明()
A.精密度差,準確度好
B.精密度好,準確度差
C.精密度差,準確度差
D.精密度好,準確度好
E.靈敏度差,準確度好
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以下圖形說明()。
A.精密度差,準確度好
B.精密度好,準確度差
C.精密度差,準確度差
D.精密度好,準確度好
E.靈敏度差,準確度好
A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟性
E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟性
E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟性
E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標準》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
最新試題
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
臨床實驗室工作的基本道德是()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是()。