A.《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》

A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性

A.檢驗標(biāo)本的收集
B.檢驗項目的選擇
C.檢驗質(zhì)控的公示
D.檢驗結(jié)果的解釋
E.適當(dāng)檢驗的建議

A.安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟、便民和保護(hù)患者隱私
B.一切為了患者，為了一切患者，為了患者一切
C.檢驗項目的選擇、檢驗結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
D.以患者為中心，以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題
E.為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評估人體健康提供信息

A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線性
D.特異性
E.一致性

A.建立最佳條件，做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學(xué)評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差，進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析處理

A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式，減少書寫錯誤
C.快速匯報質(zhì)評數(shù)據(jù)，縮短報告時間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長期性能評價

A.通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準(zhǔn)／檢測能力的活動
B.通過實驗室間的比對判定實驗室的校準(zhǔn)／檢測能力的活動
C.利用室間和室內(nèi)的比對，對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實驗室間的比對，對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對，對實驗室的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定

A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機誤差

A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學(xué)會
C.美國國家臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)化委員會
D.國際臨床化學(xué)聯(lián)合會
E.德國臨床化學(xué)與檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)會