A.新藥非臨床試驗申請、新藥臨床試驗申請
B.新藥非臨床試驗申請、新藥生產(chǎn)申請
C.新藥非臨床試驗申請、新藥臨床試驗申請、新藥生產(chǎn)申請
D.新藥生產(chǎn)申請
E.新藥臨床試驗申請、新藥生產(chǎn)申請
你可能感興趣的試題
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標準的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標準的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標準的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.再注冊申請
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑申請
A.安全性、有效性和經(jīng)濟性
B.先進性、有效性和安全性
C.安全性、有效性、質(zhì)量可控性
D.合理性、安全性和有效性
E.可行性和質(zhì)量可控性
最新試題
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進行檢驗的是()
不得在市場銷售的是()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
進口藥品申請是指()
新藥證書的格式為()
臨床試驗被批準后應當在幾年內(nèi)實施()