A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會
C.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省級食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級衛(wèi)生主管部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.新藥非臨床試驗(yàn)申請、新藥臨床試驗(yàn)申請
B.新藥非臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)申請
C.新藥非臨床試驗(yàn)申請、新藥臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)申請
D.新藥生產(chǎn)申請
E.新藥臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)申請
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.再注冊申請
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申請
最新試題
進(jìn)口藥品申請是指()
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母H代表()
新藥監(jiān)測期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長不得超過()
新藥申請是指()
新藥證書的格式為()