單項選擇題評審后不符合新藥臨床試驗規(guī)定的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局將哪項發(fā)給新藥申請單位()
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
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1.單項選擇題評審后符合新藥臨床試驗規(guī)定的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局將哪項發(fā)給新藥申請單位()
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
2.單項選擇題負責組織技術人員對新藥臨床試驗注冊申報資料進行技術審評的部門是()
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
D.衛(wèi)生與計劃生育委員會
E.市級藥品監(jiān)督管理部門
3.單項選擇題在新藥資料申報后,省級藥品監(jiān)督管理部門形式審查通過后要出具()
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
4.單項選擇題在新藥資料申報后,省級藥品監(jiān)督管理部門應該首先進行的步驟是()
A.形式審查
B.初審
C.現(xiàn)場核查
D.報送申報資料給國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.組織專家技術審評
5.單項選擇題對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應證的藥品注冊按照哪項申請的程序申報()
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構制劑
最新試題
臨床試驗被批準后應當在幾年內實施()
題型:單項選擇題
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內容的注冊申請()
題型:單項選擇題
進口藥品申請是指()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
負責接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
題型:單項選擇題
負責接收制備標準品原材料及有關標準物質研究資料的部門是()
題型:單項選擇題
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請()
題型:單項選擇題
生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指()
題型:單項選擇題
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請是指()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
題型:單項選擇題