單項(xiàng)選擇題()又名阿霉素,是蒽環(huán)糖苷抗生素

A.阿糖胞苷
B.氟尿嘧啶
C.紫杉醇
D.柔紅霉素
E.多柔比星


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1.單項(xiàng)選擇題氯沙坦鉀()

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)
B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)
C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)
D.含多氫醌結(jié)構(gòu)
E.含甾體結(jié)構(gòu)

2.單項(xiàng)選擇題分子含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的是()

A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.舍曲林
D.西酞普蘭
E.帕羅西汀

3.單項(xiàng)選擇題以85:15的E型和Z型異構(gòu)體的混合物來(lái)給藥的是()

A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.氯米帕明
E.氟西汀

4.單項(xiàng)選擇題影響肺部藥物吸收的藥物的理化性質(zhì)因素,藥物粒徑大小與吸收部位的關(guān)系錯(cuò)誤的是()

A.5-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
B.2-3μm的粒子可到達(dá)肺泡
C.2-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
D.大于10μm的粒子沉積于氣管中
E.粒徑小于2μm的粒子不能停留在呼吸道,容易通過(guò)呼氣排出

5.單項(xiàng)選擇題哪個(gè)不是影響藥物經(jīng)皮滲透的劑型因素()

A.藥物分子體積大,通過(guò)角質(zhì)層的擴(kuò)散系數(shù)小
B.離子型藥物分配進(jìn)入角質(zhì)層最容易
C.低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過(guò)皮膚
D.分子型藥物容易滲透通過(guò)皮膚
E.脂溶性大的藥物,即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進(jìn)入角質(zhì)層

最新試題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

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粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

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哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

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通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

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氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

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