A.相容則可隨時(shí)發(fā)血
B.相合則應(yīng)根據(jù)臨床患者輸血治療的迫切程度和國家規(guī)范規(guī)定及本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理規(guī)定決定是否相合性發(fā)血
C.相合屬應(yīng)急用血管理范疇
D.相合則可隨時(shí)發(fā)血
E.以上均不對
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A.改善工作強(qiáng)度
B.降低質(zhì)量控制程度
C.強(qiáng)大功能菜單組合
D.確保試驗(yàn)可靠性
E.最大檢測安全性
A.室間質(zhì)評是由各醫(yī)院或醫(yī)療單位組織的
B.了解各實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的差異
C.幫助校正試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.提高實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性
E.提高本地區(qū)、本省或全國輸血相容性檢測實(shí)驗(yàn)室的檢測水平
A.纖維蛋白
B.纖維蛋白原
C.清蛋白
D.血小板
E.Ca2+
A.A亞型
B.B亞型
C.O亞型
D.AB亞型
E.B亞型和AB亞型
A.(4.09~5.74)×1012/L
B.(3.68~5.13)×1012/L
C.(5.2~6.4)×1012/L
D.(4.0~4.3)×1012/L
E.(4.0~4.5)×1012/L
最新試題
除評價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
除以上的核查外,還必須評價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
該病人反定型血型為()。