A.有機(jī)溶劑／清潔劑法
B.亞甲藍(lán)／光照法
C.巴氏液態(tài)消毒法
D.補(bǔ)骨脂／紫外線照射法
E.以上均正確
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A.有機(jī)溶劑／清潔劑法
B.亞甲藍(lán)／光照法
C.巴氏液態(tài)消毒法
D.補(bǔ)骨脂／紫外線照射法
E.以上均正確
A.10～20ml
B.15～30ml
C.10～30ml
D.15～20ml
E.20～40ml
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
E.10年以上
A.新鮮冰凍血漿
B.新鮮液體血漿
C.普通液體血漿
D.普通冰凍血漿
E.以上均正確
A.-20℃，6個(gè)月
B.-20℃，12個(gè)月
C.-30℃，6個(gè)月
D.-30℃，12個(gè)月
E.-40℃，60個(gè)月
最新試題
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
該病人反定型血型為（）。