A.<±1
B.<±2
C.<±3
D.<±5
E.<±10
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A.3天
B.5天
C.7天
D.14天
E.21天
A.Nageotte計(jì)數(shù)盤(pán)計(jì)數(shù)方法
B.普通計(jì)數(shù)盤(pán)顯微鏡計(jì)數(shù)
C.細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)
D.流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)
E.Faccote計(jì)數(shù)盤(pán)計(jì)數(shù)方法
A.±5%
B.±8%
C.±10%
D.±12%
E.±15%
A.≤5CFU/m2
B.≤8CFU/m2
C.≤10CFU/m2
D.≤12CFU/m2
E.≤15CFU/m2
A.5個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
B.1個(gè)或2個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
C.2個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
D.3個(gè)或4個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
E.5個(gè)或6個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
最新試題
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積,公稱(chēng)容量(采血量),滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。
保存期為5天的單采血小板容量為()。
除以上的核查外,還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。
按照國(guó)家規(guī)定,以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中,使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。