A.紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)
B.紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn)
C.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)
D.溶血空斑試驗(yàn)
E.酶免測(cè)定
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B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.超抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.同種異型抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
A.全血
B.唾液
C.尿液
D.濾紙干血斑
E.以上各種樣本
最新試題
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
一次精確的測(cè)定生物基因組的方法稱(chēng)為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是()
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使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性?xún)?nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性?xún)?nèi)切酶酶切圖譜,又稱(chēng)為()