A.可溶性抗原
B.完全抗原
C.半抗原
D.超抗原
E.可溶性抗原吸附于載體顆粒或顆粒性抗原
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A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.T細(xì)胞表型測定
B.T細(xì)胞總數(shù)測定
C.分離B細(xì)胞
D.淋巴細(xì)胞分離
E.定位檢測
A.2：1
B.3：1
C.4：1
D.5：1
E.6：1
A.延伸-變性-退火
B.變性-退火-延伸
C.變性-延伸-退火
D.延伸-退火-變性
E.退火-延伸-變性
最新試題
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后，DNA或RNA將達(dá)到（）
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí)，為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下，DNA長度要求短至（）
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）
就模板DNA而言，影響PCR的主要因素是（）
體外非靶序列的擴(kuò)增是指（）
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）
一次精確的測定生物基因組的方法稱為（）
多重PCR需要的引物對為（）