A.投訴渠道及方式
B.檔案記錄
C.調(diào)查與評估
D.處理措施
E.反饋和事后跟蹤
F.質(zhì)量查詢
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.繼續(xù)銷售
B.放置在不合格品區(qū)
C.按規(guī)定進行銷毀
D.保存相關(guān)記錄
A.授權(quán)銷售的品種
B.地域
C.期限
D.注明銷售人員的身份證號
A.顯示溫度
B.自動調(diào)控溫度
C.報警
D.存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)
A.生產(chǎn)
B.進口
C.經(jīng)營
D.使用
A.體外診斷試劑的注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式
B.售后服務(wù)單位名稱及聯(lián)系方式
C.生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號
D.必須配套使用的醫(yī)療器械或體外診斷試劑
最新試題
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄，包括（）