A.應(yīng)當(dāng)與非處方藥分柜擺放
B.處方藥可采用有獎(jiǎng)銷售,附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式
C.允許采用網(wǎng)上銷售方式
D.只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房配制、購(gòu)買、使用
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A.二類精神藥品
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.抗生素
A.綠、白
B.藍(lán)、白
C.黑、白
D.紅、黃
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.精神藥品原料
B.一類精神藥品制劑
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉性戒毒藥品制劑
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。