A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
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A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.胸腺肥大和高AChR抗體效價
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無力
最新試題
對于肌無力危象的治療,下面哪些是正確的()
假肥大型肌營養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()
成年型重癥肌無力分為()
Duchcnne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
哪些檢查有助于重癥肌無力的診斷()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
DMD的診斷依據(jù)是()
關(guān)于Lambert-Eaton綜合征,下面哪幾項是正確的()
關(guān)于新生兒型重癥肌無力,下面哪幾項是正確的()
重癥肌無力的診斷主要包括以下哪幾項()