復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產品（）。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

（）是企業(yè)自我發(fā)現缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

成品的留樣數量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。